1. NGS Analysis of patients with deafness from Tabriz (North-west of Iran)
پدیدآورنده : Jabar Kamal Mirza Abdalla,Mirza Abdalla,
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع : Hearing loss, autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL), Whole Exome Sequencing, NGS,ناشنوایی، ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی (ARNSHL)، توالی کامل اکسوم، NGS
2. OTOF mutations revealed by genetic analysis of hearing loss families including a potential temperature sensitive auditory neuropathy allele.
پدیدآورنده : Varga, R; Avenarius, MR; Kelley, PM; Keats, BJ; Berlin, CI; Hood, LJ; Morlet, TG; Brashears, SM; Starr, A; Cohn, ES; Smith, RJH; Kimberling, WJ
کتابخانه: Center and Library of Islamic Studies in European Languages (Qom)
موضوع :
3. آنالیز پیوستگی برای شش جایگاه شایع (DFNA2, DFNA3,DFNA6,DFNA8.12,DFNA9,DFNA20.26) خانواده ناشنوا با توارث اتوزمی غالب
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Non Syndromic hearing loss
4. بررسی بیماران ناشنوای غیر سندرومی در خانواده‌های با وراثت مغلوب اتوزومی با دو فرد مبتلا یا بیشتر در استان اردبیل برای جایگاههای ژنی شایع ناشوایی در ایران با استفاده از روش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
5. بررسی بیماران ناشنوای غیر سندرومی در خانواده‌های با وراثت مغلوب اتوزومی با دو فرد مبتلا یا بیشتر در استان اردبیل برای جایگاههای ژنی شایع ناشوایی در ایران با استفاده از روش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Razi Psychiatric Center Library (Tehran)
موضوع :
6. بررسی پنج خانواده بزرگ ایرانی با ناشنواای اتوزومی مغلوب به کمک روش Whole Exome Sequencing
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
7. بررسی ۵ جایگاه ژنی ( ( DFNB91,DFNB42,DFNB39,DFNB25,DFNB6 در ۱۰۰ خانواده مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با توارث اتوزم توسط آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : DFNBs
8. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در ۱۰۰ خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
9. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
10. بررسی شش ژن عامل ناشنوایی اتوزومی مغلوب (GIPC3, GPSM2, MSRB3, SLC26A5, GRXCR1, PTPRQ) در 100 خانواده ی ایرانی بروش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
11. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hearing loss
12. بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در ۱۰۰ خانواده ایرانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autosomal recessive non
13. تعیین فراوانی ژن های GJB2,GJB6 درافراد ناشنوای باوراثت اتوزوم مغلوب مراجعه کننده به مرکز تحقیقات ژنتیک
پدیدآورنده : طاهرزاده‌فرد
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
14. شناسایی ژن ها و جهش های مرتبط با ناشنوایی اتوزومی مغلوب غیر سندرمی در ده خانواده ایرانی با کمک روشWhole Exome Sequencing
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
15. شناسایی ژن ها و جهش های نادردر30 خانواده ايراني با ناشنوایی ارثی که در ژن های شناخته شده جهشی نداشته اند با استفاده ازروش های توالی یابی نسل جدید و آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : ناشنوایی ارثی
16. شناسایی ژن های دخیل در ناشنوایی ارثی به روش توالی یابی نسل جدید در ۲۰ خانواده ایرانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hereditary hearing loss
17. شناسایی نقص ژنتیکی در ۱۰۰ بیمار ایرانی ناشنوای هتروزیگوت برای جهش ژن GJB2
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Mutation detection
